產品認證
全部產品認證內容
亞馬遜上架產品強制要註冊EPA
消毒裝置入駐亞馬遜需要提供EPA註冊，EPA是美國環境保護署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫。創設目的是保護人類健康和自然環境總部位於華盛頓。我們可以代辦理美國EPA註冊，關於EPA註冊費用需要根據產品而定，不同的產品註冊費用不同；消毒裝置EPA註冊週期大概1-3個月左右。 自2019年1月起亞馬遜便不斷出臺，新
亞馬遜EPA產品註冊哪些需要申請
什麼是美國EPA認證？EPA是美國環境保護署。關於美國EPA認證，只有產品完全滿足美國FIFRA法規和各州的法規要求，包括註冊和標籤要求，才能允許銷售。我們公司有多次協助廠商通過EPA註冊，辦理EPA認證，具有美國代理人的優勢，可以更快捷幫助您辦理美國EPA註冊。 EPA是美國環境保護署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英
FDA美國代理人
美國FDA規定，國外的醫療器械、食品、酒類、藥品等工廠在進入美國之前必須進行註冊，同時必須指定一位美國代理人，該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。美國代理人是指在美國或在美國有商業場所，國外工廠為了進行FDA註冊而指定其為註冊代理人。美國代理人不能只是郵箱、語音電話，或者作為國外工廠代理人的個人地址根本就不存在的場所。美國代理人作為FDA和國外工廠之間的
已完成FDA註冊可變更美國代理
a.變更美國代理 如果您目前並非我公司現有客人，您可以向本公司申請變更FDA註冊美國代理人為我公司。無需通知您現有FDA註冊美國代理人，由我公司與FDA官方溝通進行轉換操作，並接手為貴司提供專業高效的FDA註冊/認證和技術支援服務；我公司將確保在變更期間不影響貴司註冊的有效性和正常通關使用! b.FDA註冊的註冊證書 已在FDA註冊的企業的供應商或者進口商常
FDA U.S.Agent
2001年11月27日，美國食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration) 公布了一項重要法規，規定現正出口或擬出口產品銷往美國的外國醫療器材製造商和出口商，必須將他們的器材在美國登記。並且需在美國國內指定一名代理。 此法規並於2002年2月11日正式告效。這些必須登記的公司包括： • 製造商 • 再製造商 • 代工商
美國FDA藥品註冊法規
美國FDA 藥品法規 美國FDA監管用於診斷，治療，治癒，緩解，或預防可對人類或其它動物的身體組織和機能造成影響的疾病的藥品。 森維為製藥領域的美國和非美國公司提供註冊，美國代理和法規説明。 新的藥品企業註冊&產品申報 New Drug Establishment Registrations & Listings 所有美國和非美國涉及到生產、配製、傳播、組裝
FDA藥品監管說明
藥品監管 藥品審評和研究中心對於三大類的藥品制定了不同的標準，這三大類藥品為：新藥、非專利藥和非處方藥。 一種藥品如果是由一個不同的製造商使用不同的輔藥（excipients）或非活性成分（inactive ingredients）製作而成，被用於不同的治療目的，或者藥品已有其他任何實質性的變化即可稱為“新藥”。 對於新藥最嚴格的要求是在“新分子實體”（ne
美國FDA化妝品註冊要求
FDA 如何監控進口商品？ 為監控進口商品，FDA 與 美國海關及邊境保衛局（CBP）密切合作。 進口的化妝品在進入美國時必須接受 CBP 的檢查。 對於國外生產的化妝品，如發現摻假或標示不實，會被拒絕進入美國。 商品必須按照規定銷毀或復行出口。 FDA 網站會列出拒絕進口的化妝品，並且每月更新。 FDA 可以回答我有關美國海關的問題嗎？ 不行，您需要直接與
FDA注意:賣化妝品或保養品到美國
我們知道有很多台灣的品牌在中國賣化妝品和保養品，今年中國「雙十一」的狂歡購物節又刷新電子商務的新記錄，然而比起往年的亮眼成績，多數的台灣廠商今年的銷量都不如預期，說慘敗或許是過分誇飾，但與國際競爭激烈卻是不爭的事實。如面膜市場除了受到來自中、韓的雙面夾擊之外，當與世界各國的品牌逐鹿競爭時，「Made in Taiwan」就像是太平洋裡的小蝦米，在面對面琳琅滿
美國FDA和加利福尼亞州化妝品法規
美國FDA和加利福尼亞州化妝品法規 美國FDA監管用於美國的化妝品，加利福尼亞州政府對用於加州的化妝品更有其另行其他的要求。 森維為全球化妝品業界的美國公司和非美國公司提供註冊，成分聲明申報，和標籤審核幫助。 化妝品註冊和報告 California Cosmetics Certificates Issued By Registrar Corp 森維協助企業完
OTC非處方藥化妝品申請
OTC化妝品申請要求與規範 1、祛黑頭，粉刺，痤瘡，祛斑等帶功能性的化妝品，美國FDA要求按照OTC非處方藥申請。 2、需要客戶提供材料 1）鄧白氏註冊 2）信件郵寄到美國藥品審評辦公室，並掃描留檔 3）美國代理人授權 4）申請表 5）老闆中英文電子簽名 6）產品詳細成分表以及產品標籤 7）OTC註冊後會生成NDC條碼（美國國家藥品條碼），類似產品標籤。 需
OTC化妝品分類
關於OTC產品的管理可以分成兩大類 1.新藥 2.OTC專著(OTC Monographs)。 OTC專著是一資料庫系統，被編入《聯邦管理法》。列入該專著系統的非處方藥上市無須經過上市前審批（例如：根據FD&C Act規定，防曬產品為藥品。當防曬產品滿足OTC 專著及其它相應法規要求時為非處方藥，並不需要FDA的批准就能上市銷售；否則為新藥，需進行FDA批准
FDA化粧品自願登錄計畫VCRP
Voluntary Cosmetic Registration Program（化粧品自願登錄計畫；簡稱VCRP） VCRP是FDA長期在推廣的項目，主要就是希望廠商可以自己主動登錄自己公司資訊及產品資料，以幫助業者在產品上市前，審查產品的成分、包裝、標示及宣稱，是否符合美國的相關法規或安全上有沒有疑慮等，及時提出意見，避免進口時被阻擋或上市後被處罰下架等。
FDA化妝品註冊怎麼做
化妝品FDA註冊由美國食品藥品監督局(FDA)負責，FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自願註冊計畫(化妝品VCRP)。計畫包括兩部分：化妝品生產廠家自願註冊和化妝品成分聲明。 按美國FDA化妝品法規，化妝品企業可在產品在美國上市之前或上市之後，通過電子系統VCRP或遞交紙質檔進行化妝品FDA註冊登記註冊。化妝品FDA註冊完企業會有一個企業
FDA食品監管說明
FDA食品監管 食品安全和應用營養中心是食品藥品監督管理局負責規範美國境內幾乎所有食品的安全和標籤使用的分支機搆。 不在其監管範圍內的包括來自已馴化動物的肉類製品，如牛肉和雞肉，該類產品由美國農業部食品安全監督服務局負責監管。而含有微量肉類的產品則歸於美國食品藥品監督管理局監管。 兩者之間的精確界限則列於這兩個部門之間簽署的諒解備忘錄中。另外，用於家畜的藥品
FDA食品接觸品要求
製造食品接觸物質供家庭使用或食品工廠使用者，應當確保該物質不會洩露氣味、顏色、味道、毒性、或其它不好的特性到食品中去，從而使食品摻入次級品，違反要求。 當食品包裝材料屬於“食品添加劑”管理範疇時，一般FDA不強制將食品添加劑的規定應用到日用家居器皿中。這些日用家居器皿包括碟子、刀叉、玻璃飲料瓶、杯子、炊具、餐具和電器產品。 這也就是說，不要求製造商向FDA提
美國FDA食品接觸品檢測標準
隨著食品生產技術的日益多元化，食品安全問題已經不僅僅限於食品本身，還包括與食品直接或間接接觸的材料。 這些材料包括食品容器、包裝材料、餐廚具等，統稱為食品接觸材料。由其導致的食品安全問題越來越受到社會各界的關注。食品接觸材料的測試也稱為“食品級測試”。 食品接觸類材料，指一切用與加工生產包裝存儲運輸食品過程中，與食品能夠接觸到的材料。 常見的材料包括各種塑膠
FDA食品註冊怎麼做
美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，FDA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物製劑、醫療設備和放射產品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。 食
