產品認證
歐盟產品認證
德國GS產品認證
GS的含義是德語"Geprufte Sicherheit"(安全性已認證)，也有"Germany Safety" （德國安全）的意思。 GS認證以德國產品安全法（SGS）為依據，按照歐盟統一標準EN或德國工業標準DIN進行檢測的一種自願性認證，是歐洲市場公認的德國安全認證標誌。 GS標誌表示該產品的使用安全性已經通過公信力的獨立機構的測試。 GS標誌，雖然不
瑞典TCO產品認證
TCO認證是由瑞典專業雇員協會（簡稱TCO，Swedish Federation of Professional Employees）推行的一種顯示器認證標準。 要通過這個由瑞典勞工聯盟提出的認證標準，必須在生態（ecology）、能源（energy）、輻射（emissions）以及人體工學（ergonomics）四個方面都達到標準才可以。 從這四個e不難看
德國LFGB食品認證
一、認證簡介 2005 年9 月，德國新食品和飲食用品法LFGB 取代了食品和日用品法LMBG(Lebensmittel- und Futtermittelgesetzbuches) 。它又稱《食品、煙草製品化妝品和其它日用品管理法》，是德國食品衛生管理方面最重要的基本法律文件，是其它專項食品衛生法律、法規制定的準則和核心。但是近年來也有所修改，主要是和歐洲
法國DGCCRF食品認證
1.DGCCFR（法國食品級）介紹： French DGCCRF是法國食品級安全法規的英文簡寫。 銷往法國的這類產品，除符合歐盟Regulation (EC) No 1935/2004法規要求外，還須符合法國當地的法規要求，包括French DGCCRF 2004-64 and French Décret no 92-631。法國法規不單對與食品接觸的塑膠橡
歐盟能源相關產品指令認證(ErP)
ErP, Energy-related Products歐盟能源相關產品指令認證 能源相關產品指令 (ErP) 是歐洲委員會指令部針對在歐盟銷售以及出口到歐盟產品的要求。能源相關產品指令是根據 2005 年的能源使用產品指令（EuP 指令）改進的。 製造商必須顯示出對自己產品重新設計的積極興趣，以降低生產對環境造成的影響。製造商還必須為產品進行適當的貼標，使
BPR 歐盟生物殺滅產品法規
關於BPR法規 歐盟生物殺滅產品法規（EU）No 528/2012（BPR,Biocidal Products Regulation）於2012年7月17日生效，並於2013年9月1日起正式實施，取代生物殺滅劑指令98/8/EC（BPD,Biocidal Products Directive）對歐盟市場的生物殺滅劑產品及其處理物品進行監管。BPR法規整合了歐
IMDS 國際材料資料系統
1998年,為應對歐盟ELV指令，奧迪、寶馬、戴姆勒-克萊斯勒、福特、GM、保時捷、大眾和沃爾沃等多家大型汽車製造商與EDS公司共同開發並於2001年開始運行IMDS（International Material Data System，國際材料資料系統），以便對汽車及汽車零件和材料資料進行有效的供應鏈管理。 IMDS運行至今，已經能夠幫助全球汽車供應鏈上的
EFSA歐盟食品接觸材料
歐盟委員會已通知世界貿易組織（WTO），針對會與食品接觸之塑膠材料及其製品法規Regulation (EU) No 10/2011將進行較大幅度修訂，草案主要修訂內容有三大重點，如下： 現階段「橡膠」食品接觸材料被排除在Regulation (EU) No 10/2011監管範圍，但橡膠和塑膠可以從相同的原料聚合；可以是彈性的；可以是熱固性或熱塑性的；可以是
FCN食品接觸通告
食品包裝材料所使用物質，在美國被視為「間接添加劑」，因此被納入食品添加劑安全監管法規體系中。《聯邦食品、藥品和化妝品法案》Sec.402(劣質的食物)與Sec.301(禁止的行為)，指出在食品上使用不安全食品添加劑，會被禁止在美國各州銷售與進口，並受到相關法律制裁。 食品級塑膠原料在美國被歸納為食品接觸物質的一種。食品接觸物質(Food Contact Su
歐盟ETA認證
ETA認證簡介 ETA是歐洲技術認可（European Technical Approval）的英文縮寫。 建築建築產品的ETA認證是在歐盟安全CE建築產品指令89/106/EC (CPD)的六大基本要求的基礎上，對產品對於指定應用範圍的技術性能的有力證明。 EOTA是歐洲技術認可組織（European Organisation for Technical
英國MHRA醫療器械註冊
I類的醫療器械出口到歐盟需要在成員國的主管當局進行註冊，我們公司作為專業的歐盟授權代表，被英國MHRA批准可以代表企業向其申請註冊證。註冊企業資訊可在MHRA官方網站查詢。 版權所有，盜用必究
歐盟CFS自由銷售證書
在國際貿易中，很多國家和地區需要企業提供自由銷售證。自由銷售證可以是企業所在國的主管當局（例如中國國家藥監局）簽發的，也可以是第三國主管當局（例如英國藥監局）簽發的。我司可以為企業申請CFS證書，不論是I類還是更高風險（需要取得CE證書）的產品。 歐盟自由銷售證明（Certificate of Free Sale）指的是歐盟國家的主管當局出具的證明企業醫療產
歐盟飛行檢查輔導
歐盟在2014年推出了飛行檢查項目，針對獲得了歐盟公告機構CE證書的企業。我司可以為企業提供飛行檢查前的輔導，協助企業進行高效準備和專業應對。 2013年9月24日，歐洲委員會發佈了關於醫療器械領域的審核和評估的建議，其中包括了針對製造商以及其供應商的飛行檢查。即在不事先通知企業的情況下對企業進行審核，以確認企業對法規的持續的符合性。醫療器械出口企業如何應對
為什麼必須使用IMDS系統
IMDS(國際材料資料系統）是服務於汽車行業的材料資料系統。起初，它是由奧迪、寶馬、戴姆勒、EDS（08年被收購後成為HPE的一部分）、福特、歐寶、保時捷、大眾和沃爾沃合作開發的。其它的廠商同時也加入了這個社區，IMDS現在已經變成了幾乎所有全球OEM廠商使用的一個全球標準。論壇的舉辦使更多的製造商參與到IMDS系統。 IMDS系統收集、維護、分析和儲存了所
歐盟EN71認證
EN71是歐盟市場玩具類產品的規範標準。兒童是全社會最關心和愛護的群體，兒童普遍喜愛的玩具市場發展迅猛，同時各類玩具由於各方面品質問題給兒童帶來的傷害也時有發生，因此世界各國對本國市場上的玩具的要求正日益變得嚴格。 許多國家都就這些產品建立了自己的安全規章，生產公司必須保證其產品在該地區銷售前符合相關標準。製造商必須對因生產缺陷、不良設計或不適當材料的使用而
歐盟食品級測試
1935/2004/EC法規針對的國家：-1935/2004/EC是一個框架法規，歐盟成員國至今有：奧地利、德國、荷蘭、比利時、希臘、葡萄牙、丹麥、愛爾蘭、西班牙、芬蘭、義大利、瑞典、法國、盧森堡、英國、賽普勒斯、立陶宛、捷克共和國、瑪律它、愛沙尼亞、波蘭、匈牙利、斯洛文尼亞、拉脫維亞、斯洛伐克、保加利亞、羅馬尼亞27個國家，其中德國、法國、英國、義大利有自
德國VDE認證
德國VDE認證 VDE直接參與德國國家標準制定，是歐洲最有經驗的在世界上享有很高聲譽的認證機構之一。它每年為近2200家德國企業和2700家其它國家的客戶完成總數為18000個認證項目。乞今為止，全球已有近50個國家的20萬種電氣產品獲得VDE標誌。 VDE是德國國家產品標誌。VDE測試機構和認證協會是德國電器工程師協會的下屬機構，它成立於1920年，作為一
挪威NEMKO認證
Nemko於1933年創立之初，是為挪威市場上銷售電子設備的廠商提供強制安全測試和國家認證的機構。1990年，Nemko開始轉型，成為獨立運營的國際性認證公司，服務範圍和全球分支開始迅速擴張• Nemko還是多國認證協議的重要創立成員，象北歐EMKO體系，歐洲CCA和國際CB體系。Nemko承諾保障客戶利益，提供全程服務，獲取全球多個國家的認證和證明，基於這
合作夥伴與國際標準資源
連結國際認可與標準資訊，協助企業掌握驗證及市場准入方向。