產品認證
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SONCAP認證目的
SONCAP認證目的SONCAP certification purposes 1. 確保出口到尼日利亞並進入其市場的管制產品符合尼日利亞工業標準的有關規定； 2. 確保進口商品和本國製造產品有一個品質方面的平臺，以防止不正當的市場競爭； 3. 防止不合格商品傾銷到尼日利亞市場，從而避免給國家和進口商造成損失； 4. 避免生命和財產損失，包括支付給出口商的外
SONCAP認證程式
SONCAP認證程式SONCAP certification program 為切實保證進口商品的品質，2013年03月01日尼日利亞標準局正式發佈了新的SONCAP認證操作流程，並且於4月1日起強制實施，這是尼日利亞自2005年執行SONCAP制度以來第一次對此制度進行重大調整。 新制度規定，SONCAP認證申請流程分為兩個階段： 第一階段，產品證書Pro
SONCAP認證資料
SONCAP認證資料SONCAP authentication data 申請SONCAP證書應提的技術資料有： 一、.PC證書 1. 申請表 2. 照片：工廠大門，車間，生產設備，實驗室 3. 工廠的設備清單 4. 校驗證書，校準證書 5. 原材料的品質控制文件（材質證明或材料驗收報告等） 6. 工廠的品質控制的檔（ITP或QCP等相關品質控制檔） 7.
SONCAP認證範圍
SONCAP認證範圍 作為國際領先的測試、核對總和認證公司，被尼日利亞標準組織（SON）正式授權，執行尼日利亞符合性評估計畫（SONCAP）。可全面實施出口尼日利亞產品的SONCAP認證計畫進行出口至尼日利亞產品的測試，頒發產品證明書（PC）。 第一類 玩具（Group I, Toys） 產品編碼 產品名稱 I-01 玩具產品，包括視頻遊戲和其他電子玩具、電
SONCAP認證驗貨流程
SONCAP認證驗貨流程 作為國際領失的刎試、核對總和認證公司，被尼日利亞標準組織（SON)正式授權，執行尼日利亞符合性評估計畫（S0NCAP)。可全面買施出口尼日利亞產品的S0NCAP認證計畫，進行出口至尼日利亞產品的刎試，頒犮產品證明書（PO。 一般產品的產品標識和包裝標識要求 ● Marking shall be in English. The mar
PC證書認證流程
PC證書認證流程 PC認證流程 PC是SONCAP認證的第一階段,是申請FORM M、驗貨和COC認證的提前，起重要性不言而喻； 申請SONCAP證書的3種方式 方式A：對於未註冊或未經許可的產品 每批出運產品必須經檢驗、測試、監裝並封箱，最後簽發CoC證書。需要注意，證書只對所申請的批次出運貨物有效。 步驟1：申請人提交測試報告（Test Report,
SC(COC證書)流程
SC(COC證書)流程 COC 證書是很多國家的要求，出口沙特、尼日利亞、伊朗等中東地區的貨物，進口國海關需要進口商提供經承認的國際認證公司對該批貨物出具的符合性證書(COC,certificate of conformity)。 COC是SONCAP認證的第二階段，是進口商清關和申請其他清關文件的前提，其重要性不言而喻。 COC是符合性證書Certific
印度BIS認證介紹
一、印度簡介 印度共和國（The Republic of India）位於南亞次大陸，面積約300萬平方公里，人口約12億。 印度是一個多民族的國家，有印度斯坦族（占全部人口的46.3％）、泰盧固族（占8.6％）、孟加拉族（占7.7％）、馬拉地族（占7.6％）、泰米爾族 （占7.4％）等10多個較大的民族，另有幾十個較小的民族。 印度社會是個多宗教的社會，世
印尼SNI認證
一、國家概況 印尼共和國（The Republic of Indonesia）。印尼或印尼。 印尼是世界第四人口大國，有100多個民族。其中爪哇族占49%，巽他族占14%，印尼華族8%，馬都拉族7.5%，馬來族7.5%，其他26%。官方語 言為印尼語。民族語言和方言約有300種，並且同官方語言在書寫上並不相通，這給不同民族之間的互相交流帶來較大困難。印尼無國
印度ARAI認證
印度汽車研究協會ARAI CMVR是Central Motor Vehicles Rules中央機動車法規的簡寫。 所有適用於CMVR法規的汽車整車與零部件諸如喇叭，汽車玻璃，燈具，座椅，門鎖門鉸鏈，制動軟管，化油器，燈泡，輪輞，三角警告牌，回復反射器，油箱，發動機等都必須向印度交通部認可的認證機構ARAI申請認證。輪胎則需要向BIS印度標準局申請認證。 A
韓國EK-Mark安全標誌認證
EK-MARK認證是韓國政府監管的型式認證系統已經被新的EK-MARK認證安全認證系統代替，新的認證工作由幾個民營企業來承擔，他們是KTL，KETI，ESAK，新修訂的電器安全法規ACT 6019於1999年9月7日頒佈. 新修訂的電器安全法規在加強生產和電器使用的安全控制方面作了改良, 也使安全標準更國際化, 以便將來能多國互認. 新的電器安全法規於200
韓國KC認證
韓國KC認證 為了使消費者能更清楚地瞭解所購買的產品上標示的認證標誌，以及減輕產品生產廠家負擔的各種認證費用，韓國技術標準院（KATS）2008年8月20日宣佈將於2009年1月1日開始實行新的認證系統KC（Korea Certification）認證。該計畫自2009年7月起，在知識經濟部率先施行，預計2010年末擴大施行到所有部門。 KC標誌的實行計畫如
韓國KOLAS認證
KOLAS認證 KOLAS認證，韓國校正/實驗機關認證及機驗機關認證機構。 KOLAS KOLAS (Korea Laboratory Accreditation Scheme) 韓國校正/實驗機關認證及機驗機關認證機構 KOLAS履行校正/實驗/檢查/標準物質生產的機構認證的政府機構。獲取KOLAS認證的實驗機構的實驗儀器的準確度/實驗次序/實驗系統均得到
韓國KFDA醫療器械認證
KFDA認證是指韓國食品藥品管理局(KFDA)頒發的境內產品生產和銷售許可證。 成立于1996年的韓國食品藥品監督管理局(KFDA)，其職責是保障食品、藥品等消費品的安全，以此來確保公民健康，並支持食品藥品行業的發展。韓國對進口食品實施預申報制度，可以提前掌握進口食品相關資訊，判定其是否需進行首次進口安全性評估。經檢驗檢疫合格的進口食品，將允許進口並簽發進口
韓國KFDA注意事項
進行KFDA註冊，國內企業要有GMP證書，然後通過韓國代理商。 注意，只能通過代理商（可以是貿易公司，製劑廠家等等）提交，資料給KFDA審核。 每個產品可能因為代理商的不同，都需要重複註冊，註冊成功後，也是可以查詢，但是證書只能放在代理商那裡，以待每年的資格複審。 版權所有，盜用必究
韓國MFDA醫療器材法規
韓國醫療器材法規 韓國食品醫藥品安全處(Ministry of Food & Drug Safety, MFDS)位於五松(Osong)，其轄下醫療器材安全局(Medical Device Safety Bureau)負責醫材產品的管理、政策擬定、品質；醫療器材評估部(Medical Device Evaluation Department)負責各類醫療器材
韓國KGMP醫療器材優良製造規範
KGMP는 Korean Good Manufacturing Practice의 준말로 우수 약품 제조 및 품질 기준이라고 부르기도 하며, 이는 KFDA에서 심사하고 부여하는 품질 인증서이다. 인증 기관인 KFDA(Korean Food and Drug Administration)는 한국식품의약품안전청으로 식품•의약품 위생관리
日本PSE產品認證
日本的電器產品市場很大，日本的消費者對電器產品的安全性也非常重視。 從2001年4月1日起，日本“電氣產品控製法（DENTORI）”正式更名為“電氣用品安全法（DENAE）”，統一使用PSE標誌，並加強了對進口商的懲罰措施。 PSE（Product Safety of Electrical Appliance & Materials）認證（在日本稱之為“適合
合作夥伴與國際標準資源
連結國際認可與標準資訊，協助企業掌握驗證及市場准入方向。