產品認證
中國認證
AAA信用評級優勢
AAA企業信用評級認定7大好處 1、可以提升企業資質，獲得國家政府及各單位的認可，可以獲得國家統一標準的牌匾和3A企業信用評級認定證書; 2、可以作為企業在申報政府扶持專案、政府政府採購、招投標、大客戶合作時的可靠證明材料，在一定程度上或可獲得加分。 3、通過AAA企業信用評級認定的企業可以在宣傳手冊，產品外包裝、說明書、合格證等宣傳載體上使用國家商務部信用
雙軟企業認證
雙軟企業認證 認證內容 軟體著作權登記 1、填寫《電腦軟體著作權申請表》。 2、提供著作權人身份證明（公司申請：營業執照副本影本加蓋公章。個人申請：身份 證影本）。 3、提供說明文檔中取前40頁後40頁。不足提供全部。 4、提供原始程式碼中取前40頁後40頁。不足提供全部。 5、根據客戶此軟體提供相應的證明檔。 軟體測試 1、提供軟體著作權說明文檔。 2、填
中國CEP環境保護認證
中國環保產品認證 中國環保產品認證（認定）事業開創10年來，在政府有關部門的正確領導和支持下，行業協會穩步推進，環保企業積極參與，各方通力協作，使認證事業取得了長足發展。截止到2007年底，通過環保產品認定和認證的產品共2105項。從通過認定或認證的產品分佈看，空氣污染治理產品（各類電除塵器、布袋除塵器、中小型鍋爐除塵脫硫設備、飲食業油煙淨化設備等）和監測儀
中國QS認證
中國QS認證 QS是食品“品質標準“Quality Standard”的英文縮寫，帶有QS標誌的產品就代表著經過國家的批准所有的食品生產企業必須經過強制性的檢驗，合格且在最小銷售單元的食品包裝上標注食品生產許可證編號並加印食品品質安全市場准入標誌（“QS”標誌）後才能出廠銷售。沒有食品品質安全市場准入標誌的，不得出廠銷售。
什麼是CGMP?和GMP有什麼區別？
什麼是CGMP?和GMP有什麼區別？ cGMP是英文Current Good Manufacture Practices的簡稱，即動態藥品生產管理規範，也翻譯為現行藥品生產管理規範，它要求在產品生產和物流的全過程都必須驗證，為國際領先的藥品生產管理標準。cGMP是目前美歐日等國執行的GMP規範，也被稱作“國際GMP規範”，cGMP規範並不等同於中國目前正在實
中國GMP與美國CGMP的認證方式不同
中國20世紀80年代初引進了GMP概念，並於1999年6月發佈了《藥品生產品質管制規範》（1998年修訂），自1999年7月1日開始全面的、強制性的實施。 美國在20世紀90年代中期就提出了GMP的概念，美國現行藥品生產管理規範（cGMP）是英文CurrentGoodManufacturePractices的簡稱，在《聯邦法典》(CFR)的210和2ll部分
中國CFDA醫療器械相關法規
01. 醫療器材監督管理條例 02.醫療器械分類規則（國家食品藥品監督管理總局令第15號） 預計2016/01/01起施行 03.醫療器械註冊管理辦法（國家食品藥品監督管理總局令第4號） 04.體外診斷試劑註冊管理辦法（國家食品藥品監督管理總局令第5號） 05. 醫療器械說明書和標籤管理規定（國家食品藥品監督管理總局令第6號） 06. 醫療器械生產監督管理辦
中國3C(CCC)產品認證
3C中國產品認證是森維驗證的專業領域之一，是其他公司所不熟悉的專業領域。 請放心交給森維，經由我們輔導所通過3C認證的客戶已有上百家。 1、3C認證簡介 3C認證的全稱為“強制性產品認證制度”，它是中國政府為保護消費者人身安全和國家安全、加強產品品質管制、依照法律法規實施的一種產品合格評定制度。 所謂3C認證，就是中國強制性產品認證制度，英文名稱China
中國GB國標產品認證
1.認證簡介 GB/T28001認證即職業健康安全管理體系認證。職業健康安全管理體系（OHSMS）是20世紀80年代後期在國際上興起的現代安全生產管理模式，它與ISO9001和ISO14001等標準規定的管理體系一併被稱為後工業劃時代的管理方法。 GB/T28001-2001（OHSAS18001:1999）標準是可用於第三方認證的唯一OHSMS標準，該標準
中國CFDA醫療器械產品認證
CFDA中國醫療器材輔導認證，是森維的核心專業之一。 請放心交給森維，保證為顧客服務到通過為止。 1.CFDA介紹 CFDA是將食品安全辦的職責、食品藥品監管局的職責、質檢總局的生產環節食品安全監督管理職責、工商總局的流通環節食品安全監督管理職責整合組建而成，負責藥品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全的監督管理。CFDA於2013年3月22日正式掛牌成立，
3C認證常見問題總集
1．強制性產品認證從何時開始實施？ 答：強制性產品認證自20O2年5月1日起施行。中國質量認證中心（CQC）自2002年5月1日起開始受理強制性產品認證的申請。 2．哪些產品需要申請強制性產品認證？ 答：《第一批實施強制性產品認證的產品目錄》（以下簡稱《目錄》）包括中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局公告（2OO1年33號）中的附件和中國國家認證認可監督管
CCC認證與CQC認證區別
認證 CCC認證 CQC認證 標誌 性質 強制性 自願性 要求 標準 安全 安全 工廠 檢驗 需做廠檢，一年一次例行性檢查，第一次申請者也需作廠檢 強制 產品 電線電纜電路開關、保護或連接用電器裝置、低壓電器、小功率電動機電動工具、家用和類似用途設備、音視頻設備類、資訊技術設備、照明電器、電信終端設備、機動車輛急安全附件、機動車輛輪胎、安全玻璃、醫療器械產品
3C認證產品範圍與標示
大陸3C認證範圍涵蓋廣泛，截至目前為止共計18類146種產品。而在3C（強制性）認證之外，我們將協助顧客取得CQC（自願性）測試認證與申請服務，方便加速3C認證之取得，敬請國內廠商多加利用。 首批強制執行產品:19大類共132種產品 1.電線電纜 2.電路開關及保護或連接用電器裝置 3.低電壓電機設備 4.小功率電動機 5.電動家具 6.電焊機 7.家用及類
中華人民共和國國家標準(GB)
中華人民共和國國家標準，簡稱國標，由能在國際標準化組織和國際電工委員會代表中華人民共和國的會員機構國家標準化管理委員會發布。《中華人民共和國國家標準》有時也簡稱中國國家標準。 國家標準（national standard）是「由國家標準機構通過並公開發布的標準。」在1994年及之前發布的標準，以2位數字代表年份。由1995年開始發布的標準，標準編號後的年份，
CCC/CQC工廠檢查要求
2001年12月，中國國家質檢總局發佈了《強制性産品認證管理規定》，以強制性産品認證制度替代原來的進口商品安全質量許可制度和電工産品安全認證制度。 中國強制性産品認證簡稱CCC認證或3C認證。是一種法定的強制性安全認證制度。 列入《實施強制性産品認證的産品目錄》中的産品包括家用電器、汽車、安全玻璃、醫療器械、電線電纜、玩具等22大類産品，其中CQC被指定承擔
中國CFDA分類辦法
中國的國家食品藥品監督管理總局 (CFDA) 相當於美國的食品暨藥品管理局 (FDA)，負責進口醫療器材的註冊和監督工作。除此之外，中國政府的其他代理機構有權調整對某些醫療器材管理的相關規定。 隨著 WTO 的加入，中國開始對進口及國內品實行強制性認證。為符合標準化的要求，相應的醫療器材規章制度也面臨著重大的變化。這些變化中包括了對產品的分類、產品安全要求的
CFDA最新發佈：藥品註冊流程新規則
CFDA最新發佈：藥品註冊流程新規則 食品藥品監管總局關於進一步規範藥品註冊受理工作的通知 食藥監藥化管〔2015〕122號 2015年07月30日 發佈 各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局： 為進一步規範藥品註冊受理工作，現印發《藥品註冊形式審查補充要求》（見附件），請遵照執行，並將有關要求通知如下： 一、各省級局應嚴格按照《藥品註冊管理辦法》及相關規
CFDA醫療器械資質辦理
醫療器械資質辦理 經營項目：企業管理諮詢；企業形象設計；企業會議服務；市場行銷策劃；辦公用品；工藝禮品，五金工具，勞保用品，農副產品，飼料原料及添加劑，化工產品；第一類，第二類醫療器械（許可項目除外）的銷售。（上述經營範圍涉及許可經營專案的，憑許可證明檔或批准證書在有效期內經營，未經許可不得經營）。 國家食品藥品監督管理局令 第650號 《醫療器械經營企業授
