產品認證
FDA化妝品註冊
美國FDA化妝品註冊要求
FDA 如何監控進口商品？ 為監控進口商品，FDA 與 美國海關及邊境保衛局（CBP）密切合作。 進口的化妝品在進入美國時必須接受 CBP 的檢查。 對於國外生產的化妝品，如發現摻假或標示不實，會被拒絕進入美國。 商品必須按照規定銷毀或復行出口。 FDA 網站會列出拒絕進口的化妝品，並且每月更新。 FDA 可以回答我有關美國海關的問題嗎？ 不行，您需要直接與
FDA注意:賣化妝品或保養品到美國
我們知道有很多台灣的品牌在中國賣化妝品和保養品，今年中國「雙十一」的狂歡購物節又刷新電子商務的新記錄，然而比起往年的亮眼成績，多數的台灣廠商今年的銷量都不如預期，說慘敗或許是過分誇飾，但與國際競爭激烈卻是不爭的事實。如面膜市場除了受到來自中、韓的雙面夾擊之外，當與世界各國的品牌逐鹿競爭時，「Made in Taiwan」就像是太平洋裡的小蝦米，在面對面琳琅滿
美國FDA和加利福尼亞州化妝品法規
美國FDA和加利福尼亞州化妝品法規 美國FDA監管用於美國的化妝品，加利福尼亞州政府對用於加州的化妝品更有其另行其他的要求。 森維為全球化妝品業界的美國公司和非美國公司提供註冊，成分聲明申報，和標籤審核幫助。 化妝品註冊和報告 California Cosmetics Certificates Issued By Registrar Corp 森維協助企業完
OTC非處方藥化妝品申請
OTC化妝品申請要求與規範 1、祛黑頭，粉刺，痤瘡，祛斑等帶功能性的化妝品，美國FDA要求按照OTC非處方藥申請。 2、需要客戶提供材料 1）鄧白氏註冊 2）信件郵寄到美國藥品審評辦公室，並掃描留檔 3）美國代理人授權 4）申請表 5）老闆中英文電子簽名 6）產品詳細成分表以及產品標籤 7）OTC註冊後會生成NDC條碼（美國國家藥品條碼），類似產品標籤。 需
OTC化妝品分類
關於OTC產品的管理可以分成兩大類 1.新藥 2.OTC專著(OTC Monographs)。 OTC專著是一資料庫系統，被編入《聯邦管理法》。列入該專著系統的非處方藥上市無須經過上市前審批（例如：根據FD&C Act規定，防曬產品為藥品。當防曬產品滿足OTC 專著及其它相應法規要求時為非處方藥，並不需要FDA的批准就能上市銷售；否則為新藥，需進行FDA批准
FDA化粧品自願登錄計畫VCRP
Voluntary Cosmetic Registration Program（化粧品自願登錄計畫；簡稱VCRP） VCRP是FDA長期在推廣的項目，主要就是希望廠商可以自己主動登錄自己公司資訊及產品資料，以幫助業者在產品上市前，審查產品的成分、包裝、標示及宣稱，是否符合美國的相關法規或安全上有沒有疑慮等，及時提出意見，避免進口時被阻擋或上市後被處罰下架等。
FDA化妝品註冊怎麼做
化妝品FDA註冊由美國食品藥品監督局(FDA)負責，FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自願註冊計畫(化妝品VCRP)。計畫包括兩部分：化妝品生產廠家自願註冊和化妝品成分聲明。 按美國FDA化妝品法規，化妝品企業可在產品在美國上市之前或上市之後，通過電子系統VCRP或遞交紙質檔進行化妝品FDA註冊登記註冊。化妝品FDA註冊完企業會有一個企業
合作夥伴與國際標準資源
連結國際認可與標準資訊，協助企業掌握驗證及市場准入方向。