關於BPR法規
歐盟生物殺滅產品法規（EU）No 528/2012（BPR,Biocidal Products Regulation）於2012年7月17日生效，並於2013年9月1日起正式實施，取代生物殺滅劑指令98/8/EC（BPD,Biocidal Products Directive）對歐盟市場的生物殺滅劑產品及其處理物品進行監管。BPR法規整合了歐盟境內現存的對生物殺滅產品使用和投放市場的規則，並提出了“聯盟授權”的概念（聯盟授權允許通過該授權的生物殺滅產品直接投放整個歐盟市場，不需要進行國家授權後再通過相互認可）。
BPR管控對象
活性物質（AS, active substance）
生物殺滅產品（BP, biocidal product）
被生物殺滅劑處理過的物品或材料（TA,treated article）
BPR應對主體
歐盟境內的生產商
歐盟境內的進口商
非歐盟境內的生產商：須通過歐盟境內的唯一代表（OR）來履行義務
BPR法規下相關企業的基本責任和義務
對於活性物質（AS）
1. 要求通過活性物質的批准；
2. 活性物質已被批准但公司並未參與該行為的，須向ECHA遞交檔分擔資料費用。
對於生物殺滅產品（BP）
1. 要求所有投放到歐盟市場的生物殺滅產品必須獲得授權；
2. 生物殺滅產品所含的活性物質必須被批准。
對於生物殺滅產品處理過的物品（TA）
1. 要求處理其的或其含有的生物殺滅產品中的活性物質被批准；
2. 在某些情況下，必須加貼相關資訊標籤。
生物殺滅產品的授權
授權是BPR法規下最主要的義務,企業向ECHA和成員國主管當局成功遞交生物殺滅產品的授權卷宗，獲得授權之後方可將該生物殺滅產品投放歐盟市場。
BPR法規下相關企業的基本責任和義務
未根據BPR法規獲得授權的生物殺滅產品不得投放市場；
國家授權需向成員國主管機構提交申請，聯盟授權需向ECHA提交申請；
申請授權的物件可為單個生物殺滅產品或者生物殺滅劑族；
授權的有效期不得超過10年；
授權的提交者和持有者必須在歐盟境內；
生物殺滅產品應根據法規22條（1）規定的授權條款和條件下使用，且根據法規第69條要求進行標籤和包裝；
BPR授權的類型
簡化授權
聯盟授權
國家授權—— 多國互認
生物殺滅產品授權所需費用
數據費用:0-500W€ （LOA、GLP實驗費用，由資料持有人收取）
行政費用:500-50000€ （ECHA和成員國主管當局收取）
代理費用:5000€ （由授權代理機構（OR）收取）
其他費用:授權申請過程中產生的雜費
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