歐盟CE產品認證

<CE歐盟產品認證是森維驗證的核心專業之一，我們公司專業為台灣、昆山、東莞、蘇洲、越南、印尼等各地的台商進行歐盟認證服務，已有累積500家以上台商客戶通過CE認證>

1、CE認證簡介

CE認證是構成歐洲指令核心的"主要要求"，即限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般品質要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標誌是安全合格標誌而非品質合格標誌。“CE”標誌是一種安全認證標誌，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。

CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。 在歐盟市場“CE”標誌屬強制性認證標誌，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標誌，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強製性要求。

20世紀40年代，西歐國家感到，要在美蘇兩大國之間保證自己的安全，提高國際地位，加快經濟發展，必須聯合起來，因此力推歐洲一體化進程。歐洲一體化可分五個層次：建立自由貿易區、關稅同盟、統一大市場、經濟貨幣聯盟和政治聯盟。

2、申請CE認證的好處？

1、任何國家的產品要進入歐盟、歐洲自由貿易區必須進行CE認證，在產品上加貼CE標誌。

2、歐盟的法律、法規和協調標準不僅數量多，而且內容十分複雜。因此，取得歐盟指定機構幫助認證是一個既省時、省力，又可減少風險的明智之舉。

3、獲得由歐盟指定機構的CE認證證書，可以最大程度地獲取消費者和市場監督機構的信任。

4、能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現。

5、在面臨訴訟的情況下，歐盟指定機構的CE認證證書，將成為具有法律效力的技術證據。

3、產品加貼CE標誌意義何在？

CE標誌的意義在於，表示加貼CE標誌的產品，已通過相應的合格評定程式和或製造商的合格聲明，符合歐盟有關指令規定，並以此作為該產品被允許進入歐共體市場銷售通行證。

有關指令要求加貼CE標誌的工業產品，沒有CE標誌的，不得上市銷售，已加貼CE標誌進入市場的產品，發現不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續違反指令有關CE標誌規定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。

CE標誌不是一個品質標誌，它是一個代表該產品已符合歐洲的安全/健康/環保/衛生等系列的標準及指令的標記. 在歐盟銷售的所有產品都要強制性打上CE標誌。

4、認證費用

CE認證費用取決於選擇的認證機構和產品的相關指令。不同的產品測試專案也截然不同，一般常見產品為電子電器類產品，常見測試專案分類EMC與LVD指令。而機械產品CE認證費用遠遠高於普通產品，其涉及到審廠程式與評估。

5、費用理解

選擇CE認證機構，多數企業需要TUV認證的CE證書，但都認為價格太昂貴。TUV頒發的CE認證，它的權威性是毋庸置疑的，但其實歐盟承認的認證機構有很多，完全可以選擇歐盟認可的任何認證機構來通過CE認證。

CE認證是產品的安全認證，並未對產品品質進行認證。因此，通過TUV或者是其他歐洲成員國認可的認證機構區別並不大。

CE認證是一種合格評定，它一般是由自我申明和認證機構認證證明的兩種形式。

國內發的CE證書：

第一：權威性受置疑，檢測證書不認可，企業要受到很大的損失。

第二：出口貨物上岸時，對方海關阻止您的貨物上岸，原因是國內的檢測機構歐盟國家是不承認的，出現問題檢測機構也無法對你進行擔保。

CE認證費用與產品指令：

一些產品CE認證只要求通過LVD認證，客戶卻指定必須要做EMC指令，而這兩者之間有費用的差距。做CE認證，部分客戶準備國內市場上銷售，做CE認證是為了宣傳自己的產品，就隨意選個指令做。

CE認證規定其產品在歐盟成員國市場上自由流通，要求其產品所包含的所有指令通過檢測認證後，才能加貼CE標識。電器類CE認證一般要求LVD、EMC還應包括機械指令．因此費用完全不一樣，CE認證選擇指令也應參考顧客的意見和產品的自身情況。

EMC和LVD具體含義：

EMC和LVD是CE認證裡的其中一項指令，CE認證根據不同的產品做出不同的指令認證。

EMC是CE裡的電磁相容指令Electromagnetic Compatibility;

LVD是CE裡的低電壓指令Low Voltage Directive。

機械CE認證費用：

根據產品判斷做認證時使用的標準，涉及到的評估測試不一樣，需要的費用也就不一樣。認證工程師需要先判斷產品是否屬於危險機械範圍，危險機械的CE認證需要申請歐盟公告機構頒發證書，要求和費用都比普通的高。

CE認證時間：

國內的檢測時間比較快，而真正的歐盟承認的認證機構，所需時間比較長一點．選擇什麼樣的認證機構，要參考客戶的要求和需求。

6、歐盟指令

歐盟已經實施一套製度，以保護消費者與工作者的健康，商品的狀態與環境。在這套新制度之下，歐盟與一些歐洲自由貿易協會的國家，制定了EC指令。以確保產品符合安全和品質的標準。透過調和的標準，各國適用統一的評估程式和允收條件，因此得以減少重複測試和各國個別送審的情形。

歐盟/歐洲共同體和歐洲自由貿易協會在1994年，聯合建立了歐洲經濟區域，此為世界最大的經濟區，參加國家包括奧地利、比利時、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、冰島、愛爾蘭、義大利、盧森堡、荷蘭、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英國。

符合

產品必需符合適用的EC指令，否則將被排除於此市場之外。EC指令提供必要的健康和安全要求，且建立評估產品符合的程式，這些程式在各產品間與各指令間都不盡相同。

CE 標示

CE標示是製造商的符合標誌，表示符合所有現行的指令。對於大多數銷售到歐盟的產品而言，CE標示的使用和聲明產品的符合性 ，是強制性的法令條文。有此符合標誌，產品可自由在會員國流通。CE標示必須標示在產品裝置上，或是在包裝上顯示。然而此CE標示並不能免除國家執法單位對於未符合標示的產品所採取的行動。

7、 GS認證與CE認證的區別

8、 CE 申請方式可分三種模式，請廠商注意

一、自我宣告，廠商依照CE規定檢驗產品，符合各項要求之後,，檢附所需之測試報告、及產品特性資料和自我宣告書，即可上市。自我宣告書必須由歐盟內部之代理人或進口商簽名才有法律效用；簽名者必須對產品負責。

二、自我宣告，再請第三方公證機構認證廠商產品在國內實驗室測試通過之後， 請知名認證機構(Competent Body)發證以取得更好的公信力。

三、請第三方公證機構認證，廠商產品依照歐盟規定必須由 Competent Body 發證時，則必須將產品送至歐盟內之認證機構取得報告，然後檢附所需之測試報告、產品資料。

此種方式必須將檢測產品送到國外， 若有檢驗問題要處理時， 時間與金錢上的花費需評估。

可以增強消費者信心，並將企業的認證產品上架到歐美市場，可有效突破貿易壁壘，增加出口新市場。

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