產品認證
澳洲產品認證
澳洲SAA產品認證
SAA為澳大利亞標準協會(Standards Association of Australia)的簡稱。 是制定澳大利亞標準的機構，作為標準制定機構，SAA於1988年又改名為Standards Australia，1999年又由協會改為有限公司，稱為Standards Australia International Limited，簡稱為SAI。 SAI是
澳洲TGA醫療器材法規
1. Australian Regulatory Guidelines for Medical Devices(ARGMD) (2011) 2. IVD guidance document 2.1 Application audit (technical file review) of IVD medical device applications (201
RCM和C-TICK的區別是什麼？
RCM和C-TICK的區別是什麼？做哪個比較好 現在產品出口澳洲都統一標識了，都要做RCM檢測的。 C-TICK按簡單來說，是一份歐盟的CE認證EMC報告，到時，產品有做C-TICK的檢測，可以拿這報告去遞交申請RCM認證。 版權所有，盜用必究
澳大利亞通訊局C-tick認證
A/C-Tick是由澳大利亞通訊局(Australian Communications Authority, 簡稱ACA)為了通信設備發的認證標誌。 產品資訊 製造商和進口商必須依照下更步驟使用A-Tick: 1、產品執行ACAQ技術標準測試 2、向ACA登記使用A/C-Tick 3、填寫“符合聲明表”(Declaration of Conformity F
澳洲RCM認證
一、什麼是RCM 認證？ 目前澳大利亞和紐西蘭正在引入RCM標誌（Regulatory Compliance Mark）,以實現電氣產品的統一標識，該標誌是澳大利亞與紐西蘭的監管機構擁有的商標，表示產品同時符合安規和EMC要求，是非強制性的。 在產品取得安全認證和電磁相容註冊後，可通過頒發安全認證的監管機構或「RCM Registrar」(Standards
常見澳洲RCM問題解答
澳洲公布了多媒體設備關聯的電子產品在EESS系統註冊時涉及到的EMC標準只接受 EN 55032 & CISPR 32，舊標準EN 55022, EN 55013, CISPR 22, or CISPR 13同步失效，從2018年3月5號起, 澳洲官方不再接受舊標準。如果EESS系統註冊的產品還是按舊標準申請的，該ACMA DoC目前已經失效，需要提交新版報
澳洲RCM認證流程
澳大利亞RCM認證流程 1.協力廠商的實驗室評估產品，確定執行的測試標準； 2.測試如出現不符合項，實驗室會對產品進行整改，符合並達到澳洲標準要求； 3.測試通過，出具測試報告； 4.提交測試報告至澳洲發證機構進行文檔審核； 5.澳洲審核通過，核發RCM證書； 6.客戶可自行或者由本公司完成澳洲網站註冊工作； 澳大利亞RCM認證注意事項 1.產品上到時候需要
澳洲RCM認證最新要求
澳洲RCM認證最新要求 1.新法令將從3月1日正式實行。 2.SAA認證和C-Tick認證講逐步取消，代之以RCM認證，該認證涵蓋安規和EMC（C—TIck可能仍然會適用於一些小功率的無線產品）。 3.所有電子產品，將分為三類：High，medium, low Risk。我們沒有詳細的劃分範圍資料，一般來說，電池驅動和電壓在12V以下的產品是低風險，240V
合作夥伴與國際標準資源
連結國際認可與標準資訊，協助企業掌握驗證及市場准入方向。