產品認證
韓國認證
韓國EK-Mark安全標誌認證
EK-MARK認證是韓國政府監管的型式認證系統已經被新的EK-MARK認證安全認證系統代替，新的認證工作由幾個民營企業來承擔，他們是KTL，KETI，ESAK，新修訂的電器安全法規ACT 6019於1999年9月7日頒佈. 新修訂的電器安全法規在加強生產和電器使用的安全控制方面作了改良, 也使安全標準更國際化, 以便將來能多國互認. 新的電器安全法規於200
韓國KC認證
韓國KC認證 為了使消費者能更清楚地瞭解所購買的產品上標示的認證標誌，以及減輕產品生產廠家負擔的各種認證費用，韓國技術標準院（KATS）2008年8月20日宣佈將於2009年1月1日開始實行新的認證系統KC（Korea Certification）認證。該計畫自2009年7月起，在知識經濟部率先施行，預計2010年末擴大施行到所有部門。 KC標誌的實行計畫如
韓國KOLAS認證
KOLAS認證 KOLAS認證，韓國校正/實驗機關認證及機驗機關認證機構。 KOLAS KOLAS (Korea Laboratory Accreditation Scheme) 韓國校正/實驗機關認證及機驗機關認證機構 KOLAS履行校正/實驗/檢查/標準物質生產的機構認證的政府機構。獲取KOLAS認證的實驗機構的實驗儀器的準確度/實驗次序/實驗系統均得到
韓國KFDA醫療器械認證
KFDA認證是指韓國食品藥品管理局(KFDA)頒發的境內產品生產和銷售許可證。 成立于1996年的韓國食品藥品監督管理局(KFDA)，其職責是保障食品、藥品等消費品的安全，以此來確保公民健康，並支持食品藥品行業的發展。韓國對進口食品實施預申報制度，可以提前掌握進口食品相關資訊，判定其是否需進行首次進口安全性評估。經檢驗檢疫合格的進口食品，將允許進口並簽發進口
韓國KFDA注意事項
進行KFDA註冊，國內企業要有GMP證書，然後通過韓國代理商。 注意，只能通過代理商（可以是貿易公司，製劑廠家等等）提交，資料給KFDA審核。 每個產品可能因為代理商的不同，都需要重複註冊，註冊成功後，也是可以查詢，但是證書只能放在代理商那裡，以待每年的資格複審。 版權所有，盜用必究
韓國MFDA醫療器材法規
韓國醫療器材法規 韓國食品醫藥品安全處(Ministry of Food & Drug Safety, MFDS)位於五松(Osong)，其轄下醫療器材安全局(Medical Device Safety Bureau)負責醫材產品的管理、政策擬定、品質；醫療器材評估部(Medical Device Evaluation Department)負責各類醫療器材
韓國KGMP醫療器材優良製造規範
KGMP는 Korean Good Manufacturing Practice의 준말로 우수 약품 제조 및 품질 기준이라고 부르기도 하며, 이는 KFDA에서 심사하고 부여하는 품질 인증서이다. 인증 기관인 KFDA(Korean Food and Drug Administration)는 한국식품의약품안전청으로 식품•의약품 위생관리
合作夥伴與國際標準資源
連結國際認可與標準資訊，協助企業掌握驗證及市場准入方向。