產品認證

日本認證

日本PSE產品認證

日本的電器產品市場很大，日本的消費者對電器產品的安全性也非常重視。 從2001年4月1日起，日本“電氣產品控製法（DENTORI）”正式更名為“電氣用品安全法（DENAE）”，統一使用PSE標誌，並加強了對進口商的懲罰措施。 PSE（Product Safety of Electrical Appliance & Materials）認證（在日本稱之為“適合

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日本電波法TELEC認證

日本TELEC認證簡介 《無線電法》要求，對指定的無線電設備進行型號核准（即技術法規符合性認證）。 認證是強制性的，認證機構為MIC在指定無線電設備範圍認可的註冊認證機構。TELEC（Telecom Engineering Center）是日本無線電設備符合性認證的主要的註冊認證機構。 (1) TELEC認證標準 認證的技術標準參見其官網上技術法規符合性認證

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日本JATE無線認證

JATE認證 是對於日本公共網路電信設備實施的強制認證。日本公共管理暨內務、郵政與電信通訊部 (MPHPT) 在日本《電信通訊商業法》(Telecommunications Business Law)中規定，日本電信設備實施強制認證。電信通訊商業法定立於1985年，在第68條中規定，MPHPT 授權合格代理機構實施技術條件的合格認可。 MPHPT 授權 JA

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日本VCCI電磁相容認證

日本VCCI電磁相容認證 VCCI 是日本的電磁相容認證標誌，由日本電磁干擾控制委員會（Voluntary Control Council for Interference by Information Technology Equipment）管理，根據 CISPR 22評估資訊技術產品是否符合 VCCI 要求。VCCI 認證是非強制性的，但是在日本銷售的

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日本的JATE與TELEC的區別

JATE/TELEC(電信法/電波法) 1.JATE是用於規範日本的電信終端設備，JATE是日本總務省MIC認可的頒發機構之一。其測試要求遵循的是Ordinance Concerning Terminal Facilities etc. 測試內容類別似於協定測試，另有部分電氣安全方面的測試。（JATE：直接連接公眾網路的產品，和管制由區域網路或廣域網路絡間接

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日本TELEC無線認證

TELEC認證 日本針對無線電射頻設備的認證稱為Radio Equipment Type Approval，官方管控機構是日本總務省MIC(Ministry of Internal Affairs and Communications)，主要認證機構是由MIC指定的TELEC(Telecom Engineering Center)，還有如RF Technol

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日本S-Mark自願性認證

S-標誌適用於所有電子電器產品，範圍涵蓋PSE的認證範圍。推薦B類產品及不在PSE認證範圍內的產品申請。雖然是自願性認證，但目前越來越多的廠商青睞並採用S-Mark以獲得市場競爭優勢，有點類似德國GS。S標誌同樣涵蓋Safety和EMC。JET和JQA目前都可以進行S-Mark的認證工作，其標誌分別為S-JET Mark和S-JQA Mark。 產品範圍 所

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日本MIC認證(日本TELEC認證)

日本MIC認證簡介 日本MIC認證又稱為TELEC認證或日本電波法認證。MIC是日本管制無線電射頻設備的政府機構，所有進入日本市場的無線設備都必須符合由日本總務省（MIC）核准的技術法規，即需要申請MIC認證。 1)TELEC認證標準 認證的技術標準參見其官網上技術法規符合性認證系統中的所列出的指定無線電設備的分類和技術標準。值得注意的是，這些技術標準與《無

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日本JATE電信法認證

JATE（Japan Approvals Institute for Telecommunications Equipment）認證又稱為日本電信法認證，是電信設備符合性認證。 主要針對的是所有進入日本市場的通訊類設備。另外，日本規定所有和公共電話或者電信網路連接的產品都必須申請JATE認證。 能跟手機連接進行通話的藍牙耳機需要申請JATE認證。WIFI產品

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日本醫藥品PMDA認證

醫藥品醫療機器總合機構（日語：医薬品医療機器総合機構），簡稱PMDA。 該機構的職責是防範醫藥品副作用以及生物製成品可能帶來的副作用以及對副作用危害的及時評估與應對，從而幫助提高藥品的質量，有效性和安全性，改善公共衛生狀況。 其工作範圍包括對藥品副作用的救助，依法對醫藥品、醫療器械及其關聯業務進行審查，保障醫藥品及醫療器械的安全性並且提供安全應對措施與醫療品

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日本PAL藥事法認證

日本的醫療器材體系本自成一系，針對醫療器材的製造、進口及銷售均有嚴格規定，即使產品已取得國際上的認證(如 CE,FDA---etc.)，要在日本市場上流通，仍需遵照日本藥事法規定。 根據日本修訂前的藥事法，醫療器材的合法執照持有人，必須在自己工廠裡生產製造，並須遵照規定針對所製造的每個產品申請「認可製造商」的執照，及其醫療器材上市許可證。但由於整體製造產業環

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日本電器產品安全法

根據日本《電氣產品安全法》（NENAN）,457種產品進入日本市場必須通過PSE認證，其中，116種A類產品為特定電器和材料類，須獲取認證並加貼PSE（菱形）標誌於產品上，341種B類產品為非特定電器及材料類，須做自我宣稱或申請協力廠商認證，並標識PSE(圓形)標誌於產品上。 申請PSE資料要求 （1）PSE認證申請書 （2）工廠檢查調查表（特定電氣用品申請