體系驗證
全部體系驗證內容
猶太潔食(Kosher)產品認證
森維驗證是台灣首家國際官方halal機構，以及世界五大Kosher認證品牌直屬授權辦事處，台灣百家上市Halal/Kosher企業的長期合作機構。森維驗證將以嚴謹高效的服務，為企業…
清真食品介紹（HALAL）
清真（HALAL）食品介紹伊斯蘭教對食物有明確的規定，合乎教法規定的食物，我們稱為合法（HALAL）食品。因為在處理的過程中，非常注意清潔衛生，在中國地區亦被稱為「清真」食品。全世…
ISO27001資訊安全管理系統
1.認證簡介: 資訊安全管理實用規則ISO/IEC27001的前身為英國的BS7799標準，該標準由英國標準協會（BSI）於1995年2月提出，並於1995年5月修訂而成的。 1999年BSI重新修改了該標準。BS7799分為兩個部分：BS7799-1，資訊安全管理實施規則BS7799-2，資訊安全管理體系規範。 第一部分對資訊安全管理給出建議，供負責在其組
TL9000電信業品質管理管理系統
1.TL9000介紹 TL9000是一套專為電信行業品質管制體系的要求和測量標準，以ISO9001：2000標準TL9000認證為基本要求，新增加了電信行業的專業要求和電信產品的測量指標，包括：品質管制體系及衡量指標為標準基礎。 2.建立原因 1997年10月，通訊業這市場領導者更成立了傑出品質通訊供應商協會（Qu TL9000認證EST Forum），藉以
ISO22716化妝品安全管理系統
ISO 22716/化妝品GMP優良製造規範 國際標準化組織(ISO)於2007 年11 月正式發布「ISO22716：2007，國際化妝品優良製造規範指引（Cosmetics -- Good Manufacturing Practices (GMP) -- Guidelines on Good Manufacturing Practices）」。 ISO
QC080000改版介紹
QC080000 : 2017 新版重要的變化如下 : 與 ISO 9001 : 2015 符合 ; 並採用 Annex SL 高階結構 ( High level structure ) ; 適合全球逐漸增加的有害物質立法。 例如，REACH 法規所規定的其他限制物質、變更管制、產品召回、供應鏈間資訊的溝通、以及向歐洲化學局(ECHA) 通報關於高關注物質(
ISO13485認證體系說明
ISO13485是全世界醫療設備製造商（如：美國、日本、加拿大、歐盟）最為接受的標準。這一標準包括專門針對這一行業的要求，並為諸如醫療設備、主動型醫療設備、 主動型移植設備和無菌醫療設備等其他的術語做了定義。 根據醫療器械行業的特點，ISO13485標準要求形成檔的程式、作業指導書或要求有20多處，它們是： 1. 檔控制程式（4.2.3）； 2. 記錄控制程
IATF16949:2016改版介紹
IATF 16949 : 2016 汽車產業品質管理系統，在新版內文中特別提出了風險管理與組織知識，並更致力於發展品質系統、持續改善、強調缺陷、涵蓋汽車產業的特定要求和輔助工具。 值得注意的是，IATF 16949 : 2016 共有10個章節，並強調與 ISO 9001 : 2015的結構和要求保持一致，同時包括 IATF 規定的汽車產業特殊要求。 新版標
ISO13485定義
醫療器材產業是一種整合生物醫學、材料、機械及電子等跨領域技術的民生必需工業，隨著經濟發展與生活水準的提高，高齡化社會來臨、慢性病人口逐漸增加及健康照顧需求逐漸增加，由其是近年來醫學美容領域蓬勃發展，整形外科醫療器材之需求與日俱增。醫療器材開發不僅需評估器材的使用功效，同時也必須確保其使用之安全性。對於有滅菌需要之醫療器材必須慎選適當的滅菌方式以進行滅菌，並藉
ISO9001指標型客戶
ISO9001指標型客戶
QC080000認證流程
有害物質流程管理系統IECQ QC 080000：2012 有害物質流程管理系統IECQ QC 080000：2005配合ISO 9001：2008及RoHS 2.0要求進行內容修訂，並於2012年6月1日公佈第三版新修訂之有害物質流程管理系統驗證標準（IECQ QC 080000：2012）。 IECQ QC 080000：2012針對有害物質定義修訂為適
QC080000起源
2005年10月，國際電工委員會（International Electrotechnical Commission，IEC）發行的電機電子零件與產品危害物質過程管理系統要求 （Electrical and Electronic Components and Products Hazardous Substance Process Management Sy
執行QC080000好處？
在過去幾年裡面，電氣電子產品生產商的出口發展迅猛。現在的要求不再僅僅局限於使用受限制物質的少數幾個標準，而是有其他眾多的要求，幾乎每個國家都建立了自己關於環境保護的指導方針。企業極其希望能有一個全面的、具有普遍性的標準的認證，以減少花費在各種標準上的時間和精力。這僅僅是現今對IECQ QC 080000 日益關注的原因之一。 IECQ QC 080000 是
QC080000常見問題
Q：什麽是 IEC？ A：IEC是國際電工委員會 (International Electrotechnical commission) 的英文縮寫，是非官方國際組織，正式成立於1906年，是世界上成立最早的專業國際標準化機構之一，負責有關電工、電子領域的國際標準化工作，在各種標準的制訂方面與國際標準化組織 (ISO, International Organ
HACCP危害分析重要管制點
1.簡介(HACCP的含義) 什麼是危害，食品生產過程中的主要危害是什麼？ 危害的含義是指生物的、化學的或物理的代理或條件所引起潛在的健康的負面影響。 食品生產過程的危害案例包括金屬屑（物理的）、殺蟲劑（化學的）和微生物汙染，如病菌等（生物的）。 今天的食品工業所面臨的主要危害是微生物汙染，例如沙門氏菌、生態氧157：H7、防腐劑、胚芽菌、峻菌、肉菌等。 2
HACCP的起源
危害分析與重要管制點(HACCP)制度之概念是在1971年的美國第一屆食品保全會議上提出來；HACCP，英文全名為HAZARD ANALYSIS CRITICAL CONTROL POINTS，是於1960年代由美國太空總署（NASA）、NATICK陸軍實驗室及一家民營食品公司(PILLSBURY)共同開發出應用於確保太空飲食安全之一種食品衛生安全生產管理系
HACCP步驟與原則
HACCP系統實施的5個預備步驟及7大原則： 五個預備步驟 七大原則 (1) 成立HACCP計畫執行小組。 (1) 進行危害分析。 (2) 描述產品及其流通方式。 (2) 運用決定樹等方法判定是否為CCP或其類別。 (3) 確定產品消費對象。 (3) 建立每一CCP點的目標界限及管制界限。 (4) 建立製造流程圖。 (4) 建立每一CCP點的監視系統。 (5
HACCP基本概念
HACCP(危害分析重要管制點)目錄 １. HACCP源起 １３. 確認加工流程圖(5-5) ２. 國際組織推動HACCP制度近況 １４. CCP判定-確定-管制 ３. HACCP基本概念 １５. 確定重要管制點(7-2) ４. HACCP解析 １６. 設定管制界限(7-3) ５. HACCP制度與傳統衛生管理制度之比較 １７. 設定監控程式(7-4) ６.
