QC080000認證流程



有害物質流程管理系統IECQ QC 0800002012


有害物質流程管理系統IECQ QC 0800002005配合ISO 90012008RoHS 2.0要求進行內容修訂,並於201261日公佈第三版新修訂之有害物質流程管理系統驗證標準(IECQ QC 0800002012)。
IECQ QC 080000
2012針對有害物質定義修訂為適用法律或顧客規定的禁止、限制、減少其使用或通報的任何物質,這些物質會危害人體健康或影響環境安全;管制物質不只是WEEERoHS 所列及其他顧客額外要求禁止使用的任何物質。

另外,RoHS 2.0有關製造商、進口商、銷售商及授權代表責任要求,如:限用物質濃度符合限值、內部生產污染控制、技術文件、符合性聲明、產品設計或特性的改變符合要求、不符合召回程序、型號批號或序號標示要求、名稱註冊商品名或註冊商標、地址提供、不符合矯正措施等,已納入IECQ QC 0800002012條文內容,故通過IECQ QC 0800002012驗證或轉版驗證,就能完成RoHS 2.0要求事項。


IECQ QC 080000:2012改版重點如下圖所示:



本次IECQ QC 0800002012改版重點因應作為有以下6點:

1.瞭解ROHS 2REACHChina RoHS CPSIAtoy directive battery directive等法令要求事項並納入管理系統內


2.加強有害物質污染鑑別及管控

3.符合顧客HSF要求之品質精神

4.利害關係人溝通事項與管道建立

5.原有設計與開發程序,增加符合HSF事項

6.注重供應鏈管理,尤其是HSF特性變更事項


201261日前已取得QC080000:2005認證之組織:組織可以選擇在201261日至20146日之間(在現有證書的有效期限內)安排進行轉換稽核。

201261日以後申請QC080000:2005認證之組織:在20126日至20146()之間,在驗證單位(CB)和組織雙方同意的情況下,首次驗證稽核可以選擇以QC080000:2005QC080000:2012為認證標準進行稽核。

2014年6日以後進行的首次驗證稽核,則必須以QC080000:2012為認證標準。


導入有害物質流程管理系統IECQ QC080000契機

通過 IECQ QC080000 危害物質流程管制系統被認為企業是否重視與有效管制限用物質的指標。透過管理活動程序、建立系統化文件和記錄等措施,避免危害物質的使用與污染事故所造成的危害衝擊與罰則,並且因為重視產品環保要求從而獲得客戶的認同因此獲得更多的商機。 


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