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最新消息與案例

共 3332 篇
焦點資訊
公司成就 · 2016-09-13

森維與國內外多家國家級實驗室合作

森維的組成團隊,擁有許多過去在實驗室從事檢測工作的工程師。 我們會為客戶處理關於檢測技術及各項參數等相關問題,及化學品檢驗,成分分析等專業項目。 請放心交給我們處理!

趨勢觀點 · 2016-09-10

2016/9/10森維驗證沒有補班

2016/9/10(六)請廣大廠商朋友,下週一再聯繫,感謝!

趨勢觀點 · 2016-08-22

REACH-IT 資訊系統(IUCLID5)

Q:非歐盟國家廠商或人士是否能使用REACH-IT 存取系統內公布的資訊? A:REACH-IT 僅開放給歐盟有義務的註冊者提交,即歐盟境內的LEO (Legal Entity Object) 。IUCLID5 是公開免費的軟體,提供免費下載。但非歐盟境內的 Legal Entity Object 不能進行資訊提交。ECHA 會提供相關資訊供公眾瀏覽,詳 細

趨勢觀點 · 2016-08-22

農用化學品(Agrochemicals)

Q:受91/414/EEC 指令管制的農用化學品,是否需要註冊? A:不需要註冊,其被視為已註冊,因為相關法規已要求提交這些物質的相關資 訊。 Q:如果上述農用化學品中含有0.1%的不純物(impurity),每年進口超過1,000 噸, 則不純物即超過1 噸,不純物的部分需要註冊嗎? A:91/414/EEC 已在活性成分中規範不純物,根據REACH 規定

趨勢觀點 · 2016-08-22

物質資訊交換論壇的參與身份(SIEF)

Q:非歐盟製造商是否可以加入SIEF,分享其中所有資訊? A:非歐盟的製造商無法以自己的身份加入SIEF,必須有輸歐的行為,並且透過 OR 加入,分享註冊物質所屬論壇中的資訊。 國際化學品政策宣導網 原文網址: 物質資訊交換論壇的參與身份(SIEF)http://www.chemexp.org.tw/content/qa/QADetail.aspx?id=3

趨勢觀點 · 2016-08-22

SDS(Safety Data Sheet)與CSR(Chemical Substance Report)對用途(Uses)的解釋

Q:在SDS、CSR 中,針對「用途」部分,應該提供多詳細的資訊?只描述如供 LCD 製程用或光阻材料用是否就可以? A:SDS 是資訊鏈中主要溝通工具,而CSR 會交給ECHA 但不會被公布。SDS 內容的包含事項,大致上包括用途的描述、相關暴露情況,以及物質的明確用途、 風險管理計算。詳細規定請參照法規第31 條。 國際化學品政策宣導網 原文網址: SD

趨勢觀點 · 2016-08-22

哪些化學物質需要進行註冊?

哪些物質需要進行註冊? 2013/04/16 需要進行註冊的物質 下列物質都需要註冊: 符合REACH法規中第3條第1項中的物質; 在歐盟製造或進口達1公噸/年或大於1公噸/年; 除非它們明確受到指示可免除註冊,或是已經註冊過的物質,例如列在REACH法規第2條、第9條、第15條和第24條項中的規定; 無論該物質是否被分類為危害性物質。 如果想瞭解是否需要註

趨勢觀點 · 2016-08-22

REACH 之規章彙整

歐盟REACH法規(EC Regulat ion No.1907/2006, concerning Registration, Evaluation, Authorization and Restriction ofChemicals, 以下簡稱REACH法規)於2007/06/01公告實施,鼓勵以較不危險的化學物質取代現有危險化學物質並提供研發安全化學物質

趨勢觀點 · 2016-08-22

中國大陸新化學物質環境管理辦法重點介紹

中國大陸環境保護部於2010年10月15日起正式公告新修訂的『新化學物質環境管理辦法』1的正式實施。該新辦法修訂的主要目的在於控制新化學物質對於公眾和環境的危害和風險,以及符合國際間化學品管理趨勢的發展。 由於新辦法中對於新化學物質的申報,與歐盟REACH法規中註冊檔案的資料需求相近,因此又被稱為中國版REACH法規。 該辦法繼承原本對於新化學物質登記管理的

趨勢觀點 · 2016-08-19

歐盟REACH授權基本觀念與最新發展

歐盟REACH授權的用意在於「確保在歐盟內需市場的良好運作下,同時確保高風險產品受到適切控制,最終並由其他適宜的技術或物質所替代」,因此授權是使應該退出市場的高度關切物質用途,經由風險管理程序,允許有條件繼續使用的一項高管理強度之機制。 目前授權清單更新至2013年4月19日已有22項物質。 哪些物質符合授權規定? 列入歐盟附錄XIV且符合以下規定之物質都有

趨勢觀點 · 2016-08-19

歐盟REACH法規因應 成品辨識自我檢測與概念

歐盟REACH要求含有高度關切物質(SVHC)之成品廠商需於特定情況下進行相關規範如通報與通知之符合,依據歐盟REACH法規針對成品的定義指出,成品主要係指經由製造過程而形成一特定形狀、表面或設計的物體,且該形狀、表面或是設計決定其功能遠超過內在的組成物質。 其中,決定化學品是否為成品的形式,主要須依據該成品的形狀、表面、設計,以及功能等組成要項是否有符合成

趨勢觀點 · 2016-08-19

成品輸歐你一定要懂的REACH規範

歐盟REACH規範要求註冊者(製造商或進口商)蒐集物質對於人體健康與環境影響及安全使用資訊,提交歐洲化學總署(ECHA),並將資訊彙整成延伸安全資料表(eSDS)與暴露情境,包含操作條件與風險管理措施,提供給下游使用者。 REACH僅要求物質進行註冊,對於成品製造商與進口商ECHA未要求繳交其成品註冊檔案,但含有高度關切物質(SVHC)的成品則須符合其他資訊

趨勢觀點 · 2016-08-19

可分離中間體(Isolated intermediates)的註冊

可分離中間體包括: 直接使用於廠內(Used on site )之可分離中間體的註冊和外運(Transported)之可分離中間體的註冊。 一、直接使用於廠內之可分離中間體註冊所需之資訊直接使用於廠內之可分離中間體的註冊應提交下列資訊,其限度爲製造商無 須 作任何附加試驗即可提交該類資訊: a. 附件 III 中規定的註冊人基本資訊; b. 附件 III 規

趨勢觀點 · 2016-08-19

REACH註冊範圍和免除條件

化學物質的製造或進口大於 1 公噸/年或不在下列免除註冊物質的名單中的 製 造商或進口商有對化學署進行該化學物質註冊的義務。 下列六大類中的化學物質不需進行註冊: 一、不在 REACH 註冊範圍內: 1. 放射性的化學物質,放射性物質不包括在 REACH 規章範圍內,因其他法規 另有規定(理事會指令 96/29/Euratom 所規定的放射物質) 2. 海關

趨勢觀點 · 2016-08-16

韓國與越南殺生物劑法規相繼展開

韓國與越南殺生物劑法規相繼展開 越南將於2018年七月正式實施 東北亞南韓加濕機中殺菌劑毒害事件自2011年爆發以來,促成韓國REACH訂立消費性產品安全之相關規定,為更進一步保障國民健康與消費者安全,南韓環境部表示將訂定國家殺生物劑法規,並計畫展開殺生物劑產品安全調查。 主管機關將針對高風險產品優先進行評估,目前高風險產品選定包括空氣清淨機與除臭劑等15項

趨勢觀點 · 2016-08-16

其它化學物質(Other Substances)之註冊

若物質不屬於可分離中間體,則皆屬於其它化學物質的註冊,其它化學物質共分 為三大類,分別為:獨立存在(Substances on their own)的或混合物(Preparations) 中 的化學物質、下游產品中的化學物質(Substances in Articles)和植物保護(Plant protection)和生物農藥産品(Biocidal prod

趨勢觀點 · 2016-08-16

RoHS2法規面面觀

六大限制物質 根據RoHS2,會員國必須確保歐盟市場中的電子電機產品(EEE),包括修理、重複使用、更新升級使用之電纜與零件,其中下列物質之重量在均質物質(homogeneous materials)中,不得超過最大容許濃度(MCV)。 鉛 Lead (0,1 %) 汞 Mercury (0,1 %) 鎘 Cadmium (0,01 %) 六價鉻 Hexav

趨勢觀點 · 2016-08-16

歐盟REACH授權基本觀念與最新發展

歐盟REACH授權的用意在於「確保在歐盟內需市場的良好運作下,同時確保高風險產品受到適切控制,最終並由其他適宜的技術或物質所替代」,因此授權是使應該退出市場的高度關切物質用途,經由風險管理程序,允許有條件繼續使用的一項高管理強度之機制。 目前授權清單更新至2013年4月19日已有22項物質。 哪些物質符合授權規定? 列入歐盟附錄XIV且符合以下規定之物質都有

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