聯合骨科攜新華合作 產品通過CE認證

聯合骨科因應大陸啟動「中國製造2025」政策，董事長林延生表示，大陸制訂高性能醫材「在地化」政策，聯合已與大陸山東新華醫療集團成立新公司，為聯合在大陸總經銷，並將生產符合美國FDA及歐盟CE認證的大陸國產人工關節新品牌，聯手打造大陸骨科第一品牌。

聯合昨召開法說會，林延生表示，聯合主打自有品牌人工關節外銷世界32國，並以「進口商」身分深耕大陸市場逾10年，但今年5月，大陸啟動「中國製造2025」政策，明訂重大技術設備含高性能醫療器材如骨科植入物在2025年國產占有率需達70％，勢必衝擊進口商。

為因應大陸制訂高性能醫材「在地化」政策，聯合已與大陸山東醫療器材商新華集團合資成立「山東新華聯合骨科器材公司」，預計資本額人民幣3億元，其中，新華集團投資比例為51％，聯合為49％，首期註冊資本額人民幣2億元，聯合首期出資包含技術作價15％。

他指出，2014年大陸骨科植入物市場規模總計人民幣133億元，關節類就占有34.12％，聯合是國內也是亞洲第1家通過美FDA、歐盟CE、韓國KFDA及大陸SFDA認證的人工關節製造商，也是全球唯一1家能獨立於廠內將所有上、中、下游製程整合的人工關節廠。

林延生表示，聯合與山東新華合資新公司後，新公司將成為聯合在大陸的總經銷，雙方並合資設廠，將設定以通過美FDA規範的標準，共同創立大陸國產人工關節新品牌，一同進軍大陸醫療市場。

信息來源:工商時報【記者方明╱台北報導】