GLP符合性登錄

優良實驗室操作規範(Good Laboratory Practice, 簡稱為GLP) 是一種管理概念，包含組織的作業程序與實驗室的研究之計畫、執行、監督、記錄與報告等所需之條件， GLP被發展用於提昇測試化學物品與化學產品之安全性的試驗數據之品質與有效性。

凡是打算提報數據給各國主管機關，作為評估化學物品安全性及其它有關保護人體與環境用途者，產生數據的試驗單位必須符合GLP規範執行其研究 (study)。