2017-07-16
雖然歐盟委員會表示歐盟傳統草藥指令有修改的空間，但不會在2011年五月前修改該指令。到2011年，任何在歐盟27個成員國販賣的草本產品必須註冊在傳統草藥產品指令(THMPD)下，這也代表著上千件沒有適當註冊的產品將無法繼續販售。

歐洲議會的一位愛爾蘭會員表示曾與歐盟委員會代表就THMPD做討論，雙方認同傳統草藥指令並未能提供簡單明瞭的註冊系統，因此有改善的空間。但由於修改指令需要好幾年的時間，所以絕對來不及在2011年全面實施此指令之前進行修改。該愛爾蘭會員甚至提議該針對傳統中藥與印度草藥另設法規。

英國方面則認為該指令的彈性不夠大。英國甚至成立遊說團體要求指令的變更，因為指令所要求的註冊流程將對小型企業帶來很大的衝擊。如果THMPD不修改，上千種產品將因科學、財務或其它因素而無法取得證照，因而導致近千人失業。

印度草藥與中藥將受到最大的影響，因為註冊所需的科學依據可能不夠充足，而且它們可能無法符合“安全使用30年，包括至少15年在歐盟境內”這個條件。因為THMPD的註冊流程可能需要花費超過10萬歐元，因此它被批評為是袒護付得起註冊費用與建立科學檔案的大公司的指令。